多巴胺受体封锁增加多巴胺D2受体和谷氨酸脱羧酶mrna在小鼠黑质。

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秦,维斯B

多巴胺受体封锁增加多巴胺D2受体和谷氨酸脱羧酶mrna在小鼠黑质。

欧元J杂志。1994年9月15日,269(1):男性。

PubMed ID
7828655 (在PubMed
]
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研究多巴胺活动的影响多巴胺D2受体的表达和谷氨酸脱羧酶在黑质,老鼠每天治疗好几天的不可逆代理多巴胺D1和多巴胺D2受体拮抗剂N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1 2-dihydroquinoline (EEDQ)或选择性不可逆D2多巴胺受体拮抗剂fluphenazine-N-mustard。老鼠被杀死后24 h最后注入。多巴胺D1和多巴胺D2受体受体放射自显影法,测定和多巴胺D1和多巴胺D2受体信使rna和谷氨酸脱羧酶信使rna原位杂交组织化学测定。EEDQ治疗结果显示,阻止了80%到85%的多巴胺D2和黑质多巴胺D1受体,增加黑质多巴胺D2受体信使rna水平约27%。fluphenazine-N-mustard治疗,阻止了约85%的黑质多巴胺D2受体的但没有显著影响多巴胺D1受体,多巴胺D2受体信使rna的水平增加了34%左右。没有可检测水平的多巴胺D1受体,多巴胺D2受体信使rna的水平增加了34%左右。没有可检测黑质多巴胺D1受体信使rna水平控制动物或动物用多巴胺受体拮抗剂治疗。谷氨酸脱羧酶mRNA表达在一些地区的中脑但只有表达改变黑质多巴胺受体拮抗剂治疗。(抽象截断在250字)

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氟奋乃静 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
奋乃静 多巴胺D2受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节