在化疗时代的二次激素治疗案例。

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小EJ，瑞安CJ

在化疗时代的二次激素治疗案例。

《泌尿学杂志》2006年12月;176(6 Pt 2):S66-71。

PubMed ID

17084172 (PubMed视图

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摘要

目的:几乎所有接受雄激素剥夺治疗的高危局限性和转移性前列腺癌患者最终都有进展性临床或生化疾病。尽管如此，在去势睾酮环境中，有许多针对雄激素和雄激素受体相互作用的治疗方法，这一领域的许多临床研究正在进行中。材料和方法:本文献综述侧重于目前支持二次激素治疗的临床文献。结果:尽管雄激素水平低，但雄激素受体通过共激活子功能的扩增、突变或改变保持活性。这些观察结果表明，二级激素治疗仍然是一种合理的临床方法。这种途径可以是受体导向或配体导向的。受体导向的二次激素治疗方法是抗雄激素停用，连续使用抗雄激素和雌激素化合物。配体定向疗法是肾上腺皮质抑制剂，如酮康唑和其他临床开发中的药物。此外，在转移性疾病患者中不依赖雄激素的肿瘤生长的背景下，临床医生现在面临着使用化疗或二次激素操作的选择。适当的患者选择是有效使用这些药物的关键组成部分。 CONCLUSIONS: The modest activity of these secondary therapies challenges the notion that advancing prostate cancer uniformly becomes hormone refractory. It offers an alternative to the early use of chemotherapy in patients with androgen independent disease.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Calusterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	不可用	细节
Methyltestosterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮cypionate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮enanthate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
丙酸睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节