组织病理学变化引起治疗良性前列腺和前列腺腺癌。

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Petraki CD, Sfikas CP

组织病理学变化引起治疗良性前列腺和前列腺腺癌。

Histol Histopathol。2007年1月,22 (1):107 - 18。

PubMed ID

17128417 (在PubMed

]

文摘

抗雄激素的影响和其他激素疗法,放射治疗,热消融治疗,化疗和其他系统性治疗明显的组织学non-neoplastic和人类前列腺肿瘤。雄激素剥夺可能实现:a .睾丸切除术,b .外源性雌激素,c .药物的能力消耗下丘脑促黄体激素释放激素,d抗雄激素管理:药物,阻止睾酮的转换其活性形式的5股alpha二氢睾酮(即非那雄胺、dutasteride)和药物阻断雄激素受体在单个细胞(即flutamide)。雄激素剥夺疗法导致non-neoplastic和肿瘤的前列腺上皮萎缩,细胞凋亡的结果,而主要是作为缓和措施用于转移性前列腺癌或新辅助治疗或辅助治疗,在临床局限性前列腺癌。形态回归的识别和分级可能引起肿瘤治疗癌根治性前列腺切除术标本。放射治疗可能应用于体外的形式,间隙植入(近距离放射疗法),或者一个组合,作为主要或辅助治疗局限性前列腺癌(体外)。主要作用是内皮细胞的损伤,造成局部缺血导致萎缩。标明辐射前列腺穿刺活检的困难解释包括治疗效果的区别在正常前列腺组织肿瘤复发或残留。热消融后组织学变化主要包括前列腺病变观察梗死由于periurethral凝结物的类型变量坏死体积。的组织病理学影响上述疗法之间的相关性及其临床意义完全不清楚。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Methyltestosterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮cypionate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮enanthate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
丙酸睾酮	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
睾酮undecanoate	雄性激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节