双重监管lysophosphatidic酸(LPA1)受体信号、和GRK。
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Aziziyeh AI,李TT,佩普C, Pampillo M M P, Possmayer F, Babwah AV,巴塔查里亚米
双重监管lysophosphatidic酸(LPA1)受体信号、和GRK。
细胞信号。2009年7月,21(7):1207 - 17所示。doi: 10.1016 / j.cellsig.2009.03.011。Epub 2009年3月21日。
- PubMed ID
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19306925 (在PubMed]
- 文摘
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Lysophosphatidic酸(LPA)是血液的主要成分,参与多种生理和病理生理过程。LPA信号通过广泛表达G protein-coupled受体(GPCRs),摘要(1)和LPA LPA(2)特定。然而,在大,这些受体的分子机制,调节信号是未知的。我们表明,小GTPase RalA associates LPA(1)和LPA(2)在人类胚胎肾细胞(HEK 293), LPA的刺激(1)受体与LPA触发RalA的激活。虽然RalA没有发现LPA受体的内吞作用中发挥作用,我们发现LPA(1)受体刺激促进Ral-dependent磷脂酶C的活动。此外,我们发现需要GRK2 LPA的脱敏(1)和LPA(2),发现了一个新颖的互动RalA GRK2,由LPA提升(1)受体的活动。综上所述,这些研究结果建立RalA GRK2 LPA受体信号的主要监管机构首次证明LPA(1)活动促进小说之间的蛋白质复合体的形成这两种蛋白质。