洛伐他汀和辛伐他汀对家族性高胆固醇血症患者尿甲羟戊酸排泄的残留影响。

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Pappu AS, Bacon SP, Illingworth DR

洛伐他汀和辛伐他汀对家族性高胆固醇血症患者尿甲羟戊酸排泄的残留影响。

中华检验医学杂志，2003,4;141(4):250-6。

PubMed ID

12677170 (PubMed视图

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摘要

3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A (HMG CoA)还原酶抑制剂被广泛用于降低杂合子家族性高胆固醇血症(FH)患者的血浆胆固醇水平，这些患者的过早冠状动脉疾病风险增加。组织培养和动物研究表明，HMG CoA还原酶抑制剂(如洛伐他汀、辛伐他汀等)通过增加其合成和减少分解代谢，诱导HMG CoA还原酶活性的代偿性增加。为了确定在人类受试者中，停止使用这类药物治疗是否会导致HMG CoA还原酶活性的诱导和胆固醇生物合成的高于正常速率，我们测量了杂合子FH患者在停止使用洛伐他汀和辛伐他汀(80 mg/天)治疗后尿中甲戊酸(胆固醇生物合成的一个指标)的浓度。血浆LDL浓度在停止还原酶抑制剂治疗后迅速升高，但在停药后任何时间均未高于预处理水平。同样，在使用洛伐他汀或辛伐他汀治疗期间，24小时尿中甲戊酸的排泄量减少，在停药后迅速增加，但没有增加到超过仅接受饮食治疗时的基线水平。我们得出结论，在FH患者中停止使用HMG CoA还原酶抑制剂治疗不会导致胆固醇生物合成的反弹增加，低密度脂蛋白胆固醇的血浆浓度也不会出现反弹超调。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Mevastatin	3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
辛伐他汀	3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节