信号复合物与I型相关的促性腺激素释放激素(GnRH)受体:colocalization激性腺素释放素受体在细胞外调节激酶2和膜筏。

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我幸福SP,哈尔·纳夫拉蒂尔,品种M,斯金纳,粘土厘米,罗伯森

信号复合物与I型相关的促性腺激素释放激素(GnRH)受体:colocalization激性腺素释放素受体在细胞外调节激酶2和膜筏。

摩尔性。2007年2月,21 (2):538 - 49。Epub 2006年10月26日。

PubMed ID

17068198 (在PubMed

]

文摘

我们以前的工作表明,激性腺素释放素受体I型(GnRHR)驻留专门和既定膜筏内alphaT3-1 gonadotropes和这个协会是必要的能力受体夫妇到ERK信号通路。G (alphaq)、c-raf和钙调蛋白也驻留在这个舱,暗示了raft-associated multiprotein信号复杂功能GnRHR和ERK信号之间的联系。在这里的研究报道中,我们使用亚细胞分离和coimmunoprecipitation分析erk的行为对这个假定的信号平台。ERK - 2相关部分和既定的低密度膜在alphaT3-1细胞和小鼠垂体。alphaT3-1细胞胆固醇耗竭可逆地封锁了协会的GnRHR ERK和低密度膜和非耦合激性腺素释放素激活ERK的能力。后的复苏的动力学分析ERK可诱导性胆固醇标准化协会的支持这样的结论:重建GnRHR和ERK膜筏室没有足够的重构信号的活动。alphaT3-1细胞,GnRHR ERK2 coimmunoprecipitated从低密度膜分数准备在洗涤剂的存在与否。GnRHR也划分为低密度,detergent-resistant膜分数在小鼠垂体和coimmunoprecipitated ERK2从这些分数。总的来说,这些数据支持一个模型耦合的ERK通路的GnRHR gonadotropes涉及multiprotein信号复杂的装配与专业microdomains质膜。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
促性释放素	促性腺激素释放激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节