Chlorzoxazone抑制大鼠胸主动脉收缩。

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冯董DL,烹调的菜肴Y, TM、风扇CL,曰P,太阳ZJ,顾RM,杨的男朋友

Chlorzoxazone抑制大鼠胸主动脉收缩。

欧元J杂志。2006年9月18日,545 (2):161 - 6。Epub 2006年6月29日。

PubMed ID

16859676 (在PubMed

]

文摘

激活intermediate-conductance Chlorzoxazone据报道,Ca(2 +)激活K(+)渠道在主动脉内皮细胞和放松动脉。本研究的目的是描述的chlorzoxazone-induced放松鼠胸动脉。Chlorzoxazone并不影响胸动脉环张力的休息,但放松precontraction 1妈妈去甲肾上腺素诱导的内皮独立的方式。预培养与chlorzoxazone与1 microM去甲肾上腺素引起的收缩或25毫米氯化钾。chlorzoxazone-induced放松胸动脉的合同由去甲肾上腺素是抑制5毫米四乙铵,75毫米乙醇和2 microM paxilline,但不是由2 microM克霉唑。Chlorzoxazone放松4-aminopyridine-induced收缩。chlorzoxazone-induced放松的模式是不同于维拉帕米,l型钙通道阻滞剂(2 +)。noradrenaline-induced收缩的抑制chlorzoxazone减毒当chlorzoxazone治疗是延长到4 h。没有发现contraction-relaxation差异之间的动脉环从正常大鼠和老鼠接受100毫克/公斤chlorzoxazone 7天。我们得出这样的结论:chlorzoxazone也取消了去甲肾上腺素引起的大鼠胸动脉收缩的影响,chlorzoxazone内皮独立并不是由intermediate-conductance, Ca(2 +)激活K(+)通道。

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药物

Chlorzoxazone

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Chlorzoxazone	Calcium-activated钾离子通道亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	不可用	细节