磷酸化的KDR在人肾肿瘤的肿瘤和间质元件中表达，并从细胞膜穿梭到细胞核。
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Fox SB, Turley H, Cheale M, Blazquez C, Roberts H, James N, Cook N, Harris A, Gatter K
磷酸化的KDR在人肾肿瘤的肿瘤和间质元件中表达，并从细胞膜穿梭到细胞核。
中华病理学杂志2004年3月;202(3):313-20。
- PubMed ID
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14991896 (PubMed视图］
- 摘要
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血管内皮生长因子(VEGF)-A是肾细胞癌(RCCs)中建立血管系统的重要血管生成因子。由于对rcc中的VEGF信号通路知之甚少，本研究研究了磷酸化KDR (pKDR)的分布，并检测了该受体的细胞内位置。使用两种针对已知介导不同VEGF功能的磷酸化KDR表位(Y1059和Y1214)的单克隆抗体，以及一种商业抗KDR抗体和免疫组化，研究了一系列正常肾脏(n = 25)和肿瘤肾脏(n = 54;清除单元格n = 35;乳头n = 10;pKDR在正常和肿瘤肾组织的许多组织元件中均有表达，在正常肾细胞和肿瘤细胞的细胞膜、细胞质、细胞核以及所有组织学类型肿瘤的内皮细胞中均有强表达。两种抗pkdr抗体的模式和强度相似。在透明细胞癌中，pKDR表达与年龄(p = 0.57)、肿瘤大小(p = 0.2)、性别(p = 0.59)、分级(p = 0.2)或组织学类型(p = 0.36)无显著相关性。为了进一步描述可能解释细胞分布的细胞内处理，还进行了共聚焦显微镜。不同磷酸化表位的抗体表现出不同的细胞内染色模式。 This study shows that pKDR is present in a wide variety of renal tumours, suggesting that anti-VEGF therapy might have direct effects on tumour cells. It further suggests that cells traffic pKDR depending on the precise KDR tyrosines that are autophosphorylated in a manner that enables receptor activation to result in different functions.