舒马曲坦,5 - (1 d)受体和强迫症。

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《古兰经》LM,帕兰提年代,Quercioli L

舒马曲坦,5 - (1 d)受体和强迫症。

Neuropsychopharmacol欧元。2001年4月,11 (2):169 - 72。

PubMed ID

11313163 (在PubMed

]

文摘

背景:在考虑的影响5 -受体受体激动剂与不同的绑定配置文件在强迫症(OCD)的症状,琐Kindler假设5 - (1 d)受体是与这种疾病的病理生理学。方法:我们研究了5 - (1 d)假说5天,随机,双盲,安慰剂对照试验口服舒马曲坦在加入成人强迫症100毫克/天。我们假设舒马曲坦,5 - (1 d)受体激动剂,会减少5 -释放,从而恶化强迫症的症状。我们进一步假设开始降低5 - (1 d)受体,舒马曲坦预处理将推动更快的响应或响应后续治疗的可能性增加选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。结果:五舒马曲坦受试者的强迫症症状恶化,以Yale-Brown规模(向上箭头(14.6。)17.6%),相比显著轻微症状减少5安慰剂受试者(向下箭头(4.9。)5.2%,P < 0.015)。舒马曲坦组没有表现出更快的响应或响应90天的可能性更大,开放标签帕罗西汀的审判。结论:长期研究的影响5 - (1 d)受体激动剂对强迫症症状。佐米曲坦,一个强有力的5 - (1 d)受体激动剂有更好的穿透血脑屏障,可能是一个喜欢挑战的代理。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
舒马曲坦	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节