人P物质受体的分子克隆、结构表征及功能表达。
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引用
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武田Y,周kb,武田J,萨夏BS,克劳斯JE
人P物质受体的分子克隆、结构表征及功能表达。
生物化学与生物物理学报。1991年9月30日;179(3):1232-40。
- PubMed ID
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1718267 (PubMed视图]
- 摘要
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分离到编码人P物质受体(SPR)的cDNA,并通过核苷酸序列分析推导出该蛋白的一级结构。该SPR由407个残基组成,是g蛋白偶联受体超家族的成员。大鼠和人SPR序列的比较显示94.5%的同源性。该受体在COS-7细胞系中表达,并显示了0.24 nM的tir -1- sp结合Kd。通过自然产生的速激肽进行配体置换,SP比神经激肽A大得多,比神经激肽b大得多。SP刺激转染细胞可导致快速和短暂的肌醇1,4,5-三磷酸反应。RNA印迹杂交和溶液杂交结果表明,SPR mRNA大小约4.5 Kb,在IM-9淋巴母细胞和U373-MG星形细胞瘤细胞中表达,在脊髓和肺中表达,但在肝脏中不表达。