一种新的苯二氮卓药理学。

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H莫勒，Fritschy JM, Rudolph U

一种新的苯二氮卓药理学。

2002年1月;300(1):2-8。

PubMed ID

11752090 (在PubMed

］

摘要

经典的苯二氮卓类药物作为抗焦虑药、催眠药、抗惊厥药和肌肉松弛药在临床上广泛使用。它们通过增强中枢神经系统中的-氨基丁酸(A) (GABA(A))受体功能发挥作用。许多结构多样的GABA(A)受体亚型的药理学相关性直到最近才被确定。基于体内点突变策略，发现α (1)-GABA(A)受体介导镇静、顺行性遗忘和部分癫痫保护，而α (2)-GABA(A)受体介导焦虑解，而不是α(3)-受体。针对特定受体亚型的合理药物靶向现已成为可能。只有有限的神经网络将被新的亚型选择药物调节。有前途的抗焦虑药物已经开发出来了。一个新的药理学苯二氮杂卓站点即将出现。

引用本文的药库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Clobazam	氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	积极的变构调制器	细节
氯硝西泮	氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	积极的变构调制器	细节
地氟醚	氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	积极的变构调制器	细节