苯二氮卓类药物治疗癫痫:药理学和药代动力学。
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里斯，克洛伊德，盖茨，柯林斯
苯二氮卓类药物治疗癫痫:药理学和药代动力学。
神经科学学报，2008年8月;118(2):69-86。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2008.01004.x。Epub 2008 3月31日。
- PubMed ID
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18384456 (PubMed视图］
- 摘要
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苯二氮卓类药物(BZDs)仍然是治疗癫痫的重要药物。它们是治疗癫痫持续状态和缺氧损伤后相关癫痫的首选药物，也常用于治疗发热性、急性重复性和酒精戒断性癫痫。这些药物的临床优点包括起效快、有效率高、毒性小。苯二氮卓类药物用于各种临床情况，因为它们具有广泛的临床活性，并可通过多种途径给药。bzd的潜在缺点包括耐受性、戒断症状、不良事件，如认知障碍和镇静，以及药物相互作用。苯二氮卓类药物的药理作用和药代动力学特征不同，这决定了药物的使用方式。在大约35种可用的bzd中，有少数用于癫痫发作和癫痫的管理:氯巴萨姆、氯硝西泮、氯西泮、地西泮、劳拉西泮和咪达唑仑。在这些bzd中，氯氮卓酯具有独特的特征，包括其活性代谢物半衰期长和耐受性发生缓慢。此外，氯氮卓酯(特别是缓释制剂)的药代动力学特征理论上可以帮助最大限度地减少不良事件。然而，需要更大规模的氯氮酸盐对照研究来进一步研究其在治疗癫痫患者中的作用。
引用本文的药物库数据
- 药物
- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 阿普唑仑 氨基丁酸(A)受体(蛋白质族) 蛋白质组 人类 是的正变构调制器细节 Clobazam 氨基丁酸(A)受体(蛋白质族) 蛋白质组 人类 是的正变构调制器细节 氯硝西泮 氨基丁酸(A)受体(蛋白质族) 蛋白质组 人类 是的正变构调制器细节 地氟醚 氨基丁酸(A)受体(蛋白质族) 蛋白质组 人类 是的正变构调制器细节 氯羟去甲安定 氨基丁酸(A)受体(蛋白质族) 蛋白质组 人类 是的正变构调制器细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 伏立康唑 与伏立康唑合用可提高1,2-苯并二氮卓的血药浓度。 Bromazepam 伏立康唑 溴西泮与伏立康唑合用可提高血药浓度。 利眠宁 伏立康唑 氯二氮唑与伏立康唑合用可提高血药浓度。 Clobazam 伏立康唑 氯巴赞与伏立康唑合用可提高血药浓度。 氯硝西泮 伏立康唑 氯硝西泮与伏立康唑合用可提高血药浓度。 Clorazepic酸 伏立康唑 氯氮齐酸与伏立康唑合用可提高血药浓度。 Clotiazepam 伏立康唑 氯替西泮与伏立康唑合用可提高血药浓度。 安定 伏立康唑 地西泮与伏立康唑合用可提高血清浓度。 艾司唑仑 伏立康唑 艾司唑仑与伏立康唑合用可提高血清浓度。 Flunitrazepam 伏立康唑 氟硝西泮与伏立康唑合用可提高血药浓度。
