一种新的核糖体S12突变对大肠埃希菌氨基糖苷抗性的贡献。

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Gill AE, Amyes SG

一种新的核糖体S12突变对大肠埃希菌氨基糖苷抗性的贡献。

中国化学杂志2004,8;16(4):347-9。

PubMed ID

15332709 (PubMed视图

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摘要

本研究通过逐步突变分析，鉴定了一种新型核糖体S12突变对大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药性的贡献。在含有氨基糖苷(链霉素、新霉素、庆大霉素、妥布霉素和卡那霉素)浓度不断增加的培养皿上，以四个独立的渐进序列(I-IV)选择大肠杆菌NCTC 10418突变体。这些氨基糖苷类药物的最低抑制浓度(MICs)为每个系列中最耐药的突变体建立。链霉素与其他氨基糖苷类药物之间无交叉耐药;但新霉素、妥布霉素和卡那霉素耐药突变体之间存在交叉耐药。rpsL基因编码S12的423bp区域的DNA测序显示，在链霉素选择的耐药突变体中出现了新的Lys87—>Glu突变，而在新霉素、庆大霉素、妥布霉素和卡那霉素选择的耐药突变体中没有S12突变。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
庆大霉素	30S核糖体蛋白S12	蛋白质	大肠杆菌(菌株K12)	是的	粘结剂	细节
庆大霉素C1a	30S核糖体蛋白S12	蛋白质	大肠杆菌(菌株K12)	是的	加合物	细节
新霉素	30S核糖体蛋白S12	蛋白质	大肠杆菌(菌株K12)	是的	抑制剂	细节