表达重组人促卵泡激素受体:种特异的配体结合,信号转导,识别多个卵巢信使核糖核酸记录。
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蒂莉莱托,Aihara T, Nishimori K,贾XC,同样H, Kowalski KI,珍珠EA Hsueh AJ
表达重组人促卵泡激素受体:种特异的配体结合,信号转导,识别多个卵巢信使核糖核酸记录。
内分泌学。1992年8月,131 (2):799 - 806。
- PubMed ID
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1322283 (在PubMed]
- 文摘
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人类的配体特异性和生化性质(h) FSH受体特征差是由于这些受体的低丰度和人体组织的有限的可用性。使用老鼠FSH受体的cDNA片段,我们筛选人类睾丸cDNA图书馆和获得FSH受体cDNA覆盖整个氨基酸acid-coding地区。转染后的人类胎儿肾脏细胞株(293)与hFSH受体cDNA、放射性配体受体分析显示高亲和力的存在(Kd, 1.7 x 10 (9) M) FSH-binding网站在质膜上。重组和野生型hFSH取代[125 i] hFSH绑定,ED50值25和70 ng / ml,分别通过,而人类绒毛膜促性腺,hTSH无效。尽管人类、老鼠(r)和绵羊的FSH以及马CG争夺鼠睾丸FSH受体结合,只有hFSH和rFSH有效与重组hFSH受体相互作用,这表明人类和啮齿动物受体特异性配体识别之间存在。与hFSH孵化后转染细胞,但不是通过重组或hCG,增加存在剂量依赖的相关性(ED50、10 ng / ml)在细胞外营观察积累,指示的功能耦合表达了人类与内源性腺苷酸环化酶受体。在细胞cotransfected FSH受体的表达质粒和荧光素酶报告基因由cAMP-responsive基因的启动子,hFSH治疗,但不标准,导致荧光素酶活动的增加存在剂量依赖的相关性。使用cRNA调查来自北部污点分析人类受体cDNA表示多个FSH受体信使RNA的存在记录(7.0,4.2,和2.5个碱基)RNA准备从人类卵巢卵泡期,但不是从人类黄体或胎盘。此外,76年和112年两FSH-binding网站kilodaltons后被转染293细胞中发现交联配体/受体和钠十二烷基sulfate-polyacrylamide凝胶电泳分析。这些结果展示功能hFSH受体的表达具有独特的配体特异性和提供新的数据的生化性质人类受体信使rna和蛋白质的水平。