多巴胺D2和D4受体heteromerization及其变构receptor-receptor交互。
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Borroto-Escuela, Van Craenenbroeck K, Romero-Fernandez W,赶走D,树林,里维拉,Haegeman G, Agnati低频,Tarakanov AO, Fuxe K
多巴胺D2和D4受体heteromerization及其变构receptor-receptor交互。
生物化学Biophys Res Commun。2011年1月28日,404 (4):928 - 34。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.12.083。Epub 2010年12月22日。
- PubMed ID
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21184734 (在PubMed]
- 文摘
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D D(2)和(4)多巴胺受体部分codistribute背侧纹状体和似乎发挥根本性作用复杂的行为和运动机能。发现D (2) R D (4) (x) R (R D (4.2)、D(4.4)或D (4.7) R) heteromers使用co-immunoprecipitation细胞模型,取得了原位接近结扎化验和BRET(1)技术的D (2) R和D(4.7)受体在形成heteromers最有效。变构receptor-receptor交互在D (2) R D R和D (2) R D (4.2) (4.4) R heteromers观察使用MAPK化验表明存在增强变构receptor-receptor两者之间的相互作用在相应的heteromers orthosteric结合位点。生物信息学预测显示存在的一组基本的常见的三胞胎(ALQ和LRA)两种受体参与可能导致receptor-receptor交互接口。