α1和α2-adrenoreceptor酚妥拉明和哌唑嗪在羊胎儿在子宫内的呼吸运动。

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吉萨尼哒,摩尔PJ,班纳特L,斯宾塞是的,汉森

α1和α2-adrenoreceptor酚妥拉明和哌唑嗪在羊胎儿在子宫内的呼吸运动。

杂志。1995年7月1;486 (Pt 1): 249 - 55。

PubMed ID

7562640 (在PubMed

]

文摘

1。我们研究的系统性管理的影响α1,α2-adrenoreceptor拮抗剂酚妥拉明和选择性α1-adrenoreceptor拮抗剂哌唑嗪对胎儿呼吸运动(FBM)和electrocortical活动(ECoG)胎儿的羊。我在一组胎儿(集团;n = 7)酚妥拉明的影响,测量在normoxia和缺氧。第二组的胎儿(第二组;n = 8)要么酚妥拉明的影响,或结合酚妥拉明、哌唑嗪或哌唑嗪,仅在normoxia测量。2。在我组胎儿,FBM酚妥拉明治疗后增加的发病率。发病率的增加和平均集低压ECoG持续时间(LV-ECoG)后还测量了酚妥拉明治疗。这些酚妥拉明坚持在缺氧的影响。 3. In group II fetuses a pronounced decrease in the incidence of FBM occurred after administration of prazosin following either phentolamine or saline pretreatment. These effects of prazosin on FBM were independent of an effect on ECoG activity. 4. We conclude that catecholamines have a stimulatory role on FBM mediated via an alpha 1-adrenoreceptor mechanism. Phentolamine leads to an increase in FBM by preferentially antagonizing presynaptic alpha 2-adrenoreceptors over postsynaptic alpha 1-adrenoreceptors. This influence of phentolamine on FBM may be secondary to its effect on ECoG. Promotion of LV-ECoG by catecholamines is mediated via an alpha 1-independent mechanism.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
酚妥拉明	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
酚妥拉明	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节