依普利酮醛固酮受体阻断和ACE抑制对心肌梗死大鼠左室重构和神经激素激活的影响。

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刘建军，刘建军，刘建军，刘建军

依普利酮醛固酮受体阻断和ACE抑制对心肌梗死大鼠左室重构和神经激素激活的影响。

中华心血管病杂志，2003;42(9):1666- 773。

PubMed ID

14607457 (PubMed视图

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摘要

目的:研究醛固酮阻滞剂依普利酮单用及联合血管紧张素转换酶(ACE)抑制对广泛心肌梗死(MI)后左室功能障碍大鼠心室重构的影响。背景:在ACE抑制的基础上添加醛固酮拮抗剂可降低心力衰竭的死亡率和发病率。方法:从心肌梗死后10天开始，大鼠接受安慰剂、依普利酮(100mg /kg/天)、ACE抑制剂曲多普利(0.3 mg/kg/天)或两者联合治疗9周。结果:与安慰剂相比，两种单药治疗均可减轻左室舒张末期压(LVEDP)和左室舒张末期容积(LVEDV)的升高，而联合治疗可进一步减轻LVEDP和LVEDV，显著改善左室功能，降低血浆去甲肾上腺素水平。安慰剂组心肌梗死大鼠左室压等容衰减时间常数(tau)延长，依普利酮组明显缩短，依普利酮/曲多普利组恢复正常。在心肌梗死安慰剂大鼠非梗死左室心肌中胶原型基因表达和胶原含量的增加被trump april减弱，但被eperenone和eperenone /trandolapril几乎完全阻止。与单药治疗相比，在ACE抑制的基础上加用依普利酮更有效地阻止了肌浆网钙atp酶的下调和β - mhc和房钠素的左室基因表达的增加。此外，联合治疗可减轻心肌血管紧张素II型1受体表达的增加，并增加磷酸化内皮一氧化氮合酶蛋白水平。结论:醛固酮阻滞剂eplerenone改善了广泛心肌梗死后左室功能障碍大鼠的左室重塑。与ACE抑制剂联合治疗通过补充预防左室纤维化、心脏肥厚和分子改变，大大增强了这种作用。

引用这篇文章的药物银行数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Eplerenone	盐皮质激素受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节