[mu-opioid受体拮抗剂纳曲酮的药理作用酒精依赖)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

加藤H

[mu-opioid受体拮抗剂纳曲酮的药理作用酒精依赖)。

日本Arukoru Yakubutsu Igakkai Zasshi。2008年10月,43 (5):697 - 704。

PubMed ID

19068776 (在PubMed

]

文摘

酒精是一种最常见的滥用物质,和它的长期摄入会导致酒精依赖的发展人类和实验动物。在许多国家,mu-opioid受体拮抗剂纳曲酮已被用于治疗酒精依赖。引入环丙甲羟二羟吗啡酮治疗酒精依赖的主要是基于行为的动物模型提供的证据的介入在饮酒和依赖内源性阿片系统。众所周知,酒精会导致内源性阿片系统的激活。内源性阿片受体激动剂,如β-内啡肽,增加的活动通过抑制中脑边缘多巴胺能系统的γ-氨基丁酸(GABA)在腹侧被盖区含有抑制性中间神经元,导致酒精强化或奖励的表达效果。因此,纳曲酮,它是有用的酒精依赖药物治疗,可能会减弱乙醇的奖励效果通过干扰ethanol-induced刺激中脑边缘多巴胺系统。以下评论提供了一个相互作用的总结内源性阿片系统和中脑边缘多巴胺系统在酒精依赖。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
环丙甲羟二羟吗啡酮	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节