临床比较选择性和非选择性α1 a-adrenoreceptor拮抗剂在良性前列腺增生:研究tamsulosin在固定剂量和特拉唑嗪增加剂量。

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李,李C

临床比较选择性和非选择性α1 a-adrenoreceptor拮抗剂在良性前列腺增生:研究tamsulosin在固定剂量和特拉唑嗪增加剂量。

Br 10月杂志。1997;80(4):606 - 11所示。

PubMed ID

9352700 (在PubMed

]

文摘

目的:比较固定剂量的疗效和安全性tamsulosin(0.2毫克),选择性α1 a-adrenoreceptor拮抗剂,以增加剂量(特拉唑嗪1 - 5毫克),无选择性拮抗剂,治疗尿流出障碍与良性前列腺增生(BPH)在韩国的病人。患者和方法:研究由单盲、随机化设计与tamsulosin或每日服用一次特拉唑嗪为8周。共有98名患者参加,72例中包括4和8周后的分析。评估的主要变量是最大尿流率的变化Qmax和总国际前列腺症状评分(入侵),post-void残余尿量,阻塞性和入侵防御的刺激性的问题,和有效性的调查人员的全球评估也确定。患者临床上重要的数量与tamsulosin或特拉唑嗪决心和对治疗的反应定义为那些从基线Qmax或> > 20%改善入侵防御总量减少20%。不良反应可能或可能与研究药物相关记录在整个治疗期间。结果:tamsulosin和特拉唑嗪生产类似的主观和客观症状显著改善尿流出障碍(P > 0.05)。收缩压和舒张压(站)在特拉唑嗪患者血压显著降低(P < 0.05)。不良反应,经常口干和头晕通常轻度和短暂的,在病人明显高于在特拉唑嗪(18例,而tamsulosin, P < 0.001)。的变化导致停药的治疗在特拉唑嗪两个病人。 CONCLUSION: Tamsulosin was as effective as terazosin in treating urinary outflow obstruction associated with BPH, but had a markedly better safety profile.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tamsulosin	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
特拉唑嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节