人γ -谷氨酰羧化酶cDNA的克隆与表达。
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吴思敏，张WF, Frazier D, Stafford DW
人γ -谷氨酰羧化酶cDNA的克隆与表达。
科学，1991年12月13日;254(5038):1634-6。
- PubMed ID
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1749935 (PubMed视图］
- 摘要
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人类γ -谷氨酰基羧化酶的cDNA被克隆，它完成了所有维生素k依赖蛋白活性所需的翻译后修饰。该酶是一个758残基的完整膜蛋白，在其氨基末端附近似乎有三个跨膜结构域。亲水羧基末端一半的羧化酶与大豆种子脂氧合酶的同源性为19.3%。与模拟转染细胞相比，克隆cDNA的表达导致转染细胞微粒体中羧化酶活性的增加。