视黄酸的活性receptor-alpha直接监管的蛋白激酶反应促卵泡激素信号的网站。
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桑托斯数控KH
视黄酸的活性receptor-alpha直接监管的蛋白激酶反应促卵泡激素信号的网站。
内分泌学。2010年5月,151 (5):2361 - 72。doi: 10.1210 / en.2009 - 1338。Epub 2010年3月9日。
- PubMed ID
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20215566 (在PubMed]
- 文摘
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视黄酸receptor-alpha (RARA)睾丸生殖细胞发展是至关重要的,如图所示的退化睾丸RARA基因敲除小鼠,无菌。同样,FSH是调节滋养细胞增殖和分化,间接控制数量的精子发生的输出。FSH抑制,有趣的是,通过FSH受体的激活,营地,和蛋白激酶A (PKA),核本地化和RARA转录活动。鉴于视黄酸,RARA的配体,是调节细胞增殖和分化,我们调查是否FSH调节RARA直接转译后的磷酸化机制。诱变的丝氨酸219 (S219)和S369 PKA网站RARA双标明丙或双氨基戊二酸表明RARA PKA网站都是重要的活动。负电荷的PKA网站,是否从氨基戊二酸或丝氨酸的磷酸化,减少核本地化RARA, heterodimerization X receptor-alpha类维生素a,和受体的转录活动。另一方面,不能磷酸化double-alanine突变体,在219年和369年的氨基酸位置没有回应阵营和PKA激活。野生型和double-mutant RARA与PKA,但只有在营地或FSH的存在。这些结果共同表明FSH调节细胞增殖和分化的塞尔托利氏细胞,至少部分,通过直接影响RARA的PKA网站和控制受体的转录功能。