环氧酶抑制剂:阿尔茨海默氏症管理的新方向。

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Nivsarkar M,巴纳吉,Padh H

环氧酶抑制剂:阿尔茨海默氏症管理的新方向。

杂志众议员2008;9月- 10月60 (5):692 - 8。

PubMed ID

19066416 (在PubMed

]

文摘

研究必威国际app阿尔茨海默病(AD)目前包括各种细胞、分子、遗传、临床和治疗方法。氧化损伤的cytopathological意义研究AD病人的神经元。许多流行病学研究表明,使用非甾体抗炎药(非甾体抗炎药)推迟或延缓AD的临床表现,和抗氧化性能的非甾体抗炎药也被先前描述。因此,在这项研究中,我们研究了不同环氧合酶(COX) 1的作用,COX - 2抑制剂(非甾体抗炎药)aluminum-induced氧化应激大鼠模型模仿广告的条件。我们发现这些动物收到铝治疗一个月(4.2毫克/公斤,ip)非常高浓度的活性氧(表示为丙二醛(MDA)。此外,与cox - 2抑制剂治疗,万络(0.83毫克/公斤,po),能够显著减少氧化应激(p < 0.05相比,铝治疗独自MDA水平)。但是,非特异性COX抑制剂(flurbiprofen, 0.83毫克/公斤一天两次阿宝和布洛芬,100毫克/公斤,po),再没有保护氧化应激。因此,在协议与早期的流行病学研究中,我们建议cox - 2在广告管理特定的非甾体抗炎药可能是有益的。进一步的实验工作对识别最有效的cox - 2抑制剂,以及行动的机制和最佳的给药方案应该被执行。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Flurbiprofen	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Flurbiprofen	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节