人类的甘氨酸受体亚基alpha3。Glra3基因结构、染色体定位和功能特性的替代文本。
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里胥特尼克里奇Z, Laube B,韦伯RG, P, Kioschis P, Poustka, Mulhardt C,贝克尔厘米
人类的甘氨酸受体亚基alpha3。Glra3基因结构、染色体定位和功能特性的替代文本。
生物化学杂志。1998年7月31日;273(31):19708 - 14所示。
- PubMed ID
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9677400 (在PubMed]
- 文摘
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神经元ligand-gated氯通道由甘氨酸受体配体结合α和β多肽结构。人类胎儿大脑的同源性筛选cDNA图书馆导致识别两种拼接alpha3甘氨酸受体亚基的变体。alpha3L变体的氨基酸序列预测在很大程度上是与相应的老鼠子单元。相比之下,这部小说拼接变体alpha3K缺乏15个氨基酸的编码序列位于胞质循环连接跨膜3 (TM3)和TM4跨越区域。使用P1人工染色体(PAC)克隆,GLRA3基因的结构是阐明及其轨迹分配给人类染色体乐队4 q33-q34荧光原位杂交。两个记录的2.4和9个碱基,对应alpha3L alpha3K,分别识别和发现被广泛分布在整个人类中枢神经系统。GLRA3基因的结构分析表明,alpha3K记录了从一个复杂的拼接事件,这部小说的切除外显子8包括45个碱基对的替代顺序一致持久性的一个大型intronic序列3 '非翻译区。alpha3L HEK 293细胞功能表达和alpha3K子单元的形成导致glycine-gated氯通道在脱敏显著不同的行为,从而将细胞质循环定义为通道失活动力学的一个重要的决定因素。