组氨酸磷酸化的钾通道KCa3.1核苷二磷酸激酶B需要激活KCa3.1和CD4 T细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
斯利瓦斯塔瓦年代,李Z, Ko K, Choudhury P, Albaqumi M,约翰逊AK,燕Y,支持者JM, Unutmaz D, Skolnik Coetzee WA,等等
组氨酸磷酸化的钾通道KCa3.1核苷二磷酸激酶B需要激活KCa3.1和CD4 T细胞。
摩尔细胞。2006年12月8日,24 (5):665 - 75。
- PubMed ID
-
17157250 (在PubMed]
- 文摘
-
Ca2 +激活K +通道需要KCa3.1 Ca2 +涌入以及随后激活B细胞和T细胞。抑制剂KCa3.1在开发治疗自身免疫性疾病和移植排斥反应,突显出在理解这些通道是如何监管的重要性。我们表明,核苷二磷酸激酶B (NDPK-B),哺乳动物的组氨酸激酶、函数的下游π(3)激活KCa3.1页。通过磷酸化的组氨酸NDPK-B直接结合并激活KCa3.1 358年KCa3.1的羧基末端。内源性NDPK-B也是KCa3.1通道的关键活动和随后的CD4 T细胞的活化。这些发现提供了一个最好的例子,组氨酸磷酸化调节生物过程在哺乳动物中,并提供一个例子,一个通道是由组氨酸磷酸化。NDPK-B的关键作用活化的CD4 T细胞表明理解NDPK-B监管应该揭示小说路径所需的T细胞活化。