绝经后激素替代疗法对血小板5 -羟色胺摄取站点和5 -羟色胺2 a受体结合。

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Wihlback AC, Sundstrom-Poromaa我,Allard P, Mjorndal T, Spigset O, Backstrom T

绝经后激素替代疗法对血小板5 -羟色胺摄取站点和5 -羟色胺2 a受体结合。

比较。Gynecol。2001年9月,98 (3):450 - 7。

PubMed ID

11530128 (在PubMed

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目的:检查是否绑定[3 h]帕罗西汀的血小板5 -羟色胺转运体或绑定[3 h]麦角酸酰二乙氨(LSD)血小板5 - (2 a)受体影响绝经后雌激素/孕激素治疗。方法:23绝经后妇女更年期症状完成这个双盲、随机、交叉研究。女性收到2毫克的雌二醇连续在四个28天周期。在过去的14天的周期,10毫克的醋酸甲羟孕酮,醋酸炔诺酮1毫克,或安慰剂。治疗之前,曾经在每个治疗的最后一个星期,收集血液样本的分析[3 h] LSD和[3 h]帕罗西汀绑定。研究设置了81%的力量。0.36研究产生影响的大小,对应的能力检测15%的差异[3 h]帕罗西汀治疗之间和[3 h] LSD绑定与α=。05年和β=。20日,基于之前报道的标准偏差20%的细胞内意味着绑定值。结果:血小板受体的数量(B (max)),或放射性配体与受体的亲和力(K (d)), [3 h]帕罗西汀绑定雌激素或estrogen-progestogen治疗期间并没有改变,也没有B (max)或K (d) [3 h] LSD约束力的变化在不同的治疗方法。然而,在抑郁症患者的一组中,减少B (max) [3 h] LSD绑定治疗期间更明显比不抑郁组(P < . 05)。 CONCLUSION: Estrogen treatment with or without the addition of progestogen does not affect binding to the serotonin transporter or to the serotonergic 5-HT(2A) receptor in healthy postmenopausal women.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
帕罗西汀	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节