结构性基础炭疽的激活腺苷酸环化酶通过钙调蛋白外毒素。
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沈鼓CL,燕SZ、吟游诗人J YQ,陆D, Soelaiman年代,Grabarek Z,玻姆,唐WJ
结构性基础炭疽的激活腺苷酸环化酶通过钙调蛋白外毒素。
大自然。2002年1月24日,415 (6870):396 - 402。
- PubMed ID
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11807546 (在PubMed]
- 文摘
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水肿因子,calmodulin-activated腺苷酸环化酶,炭疽热的发病机理是很重要的。在这里,我们报告的x射线结构水肿因子有或没有绑定钙调蛋白。水肿因子没有明显的结构性同源性与哺乳动物的腺苷酸环化酶或其他蛋白质。活性部位,3 ' -deoxy-ATP定位和单一金属离子催化的组氨酸351催化基础。这种机制不同于two-metal-ion催化的机理提出了哺乳动物的腺苷酸环化酶。四个离散区域水肿因子形成表面承认一个扩展的钙调蛋白的构象,这是非常不同的从钙调蛋白的构象中观察到其他结构倒塌效应肽。钙调蛋白结合,水肿因子螺旋域相对分子质量15000经历15翻译和旋转30度远离水肿因子催化核心,稳定一个无序循环,导致酶激活。这些变构的变化提供第一个分子细节的钙调蛋白调节其目标之一。