阿托品,scopolamine-resistant毒蕈碱的受体亚型的兔主动脉。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

曼基年代,Sim可

阿托品,scopolamine-resistant毒蕈碱的受体亚型的兔主动脉。

欧元J杂志。1989年12月12日,174 (1):99 - 105。

PubMed ID

2612581 (在PubMed

]

文摘

氚化乙酰胆碱([3 h] ACh)结合具体不同在兔主动脉毒蕈碱的结合位点。绑定的[3 h] ACh内皮细胞膜被摩尔浓度displacable莨菪碱,但只有通过微摩尔的阿托品和后马托品的浓度。相反的是对平滑肌膜,即[3 h] ACh绑定被摩尔浓度displacable阿托品和后马托品但只有微摩尔的莨菪碱的浓度。Pirenzepine AF-DX 116年,4-diphenyl-acetoxy-N-methylpiperidine methobromide (4-DAMP)取代[3 h] ACh的绑定两个组织在nano -微摩尔的范围。我们的发现表明内皮受体的特点是高亲和力莨菪碱,具有scopine基地,肌肉结合位点具有较高的亲和力拮抗剂具有托品碱基地(阿托品后马托品)。血管内皮和平滑肌结合位点116年AF-DX亲和力较低,表明它们不是心脏的类型。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
后马托品溴	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节