结构重组的本地和E202Q变异人乙酰胆碱酯酶与fasciculin-II蛇毒毒素。
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Toker Harel Kryger G、M,贾尔斯K, L,维兰B, Lazar,珂容曼C, D巴拉克,爱丽儿N, Shafferman, Silman我,苏斯曼杰
结构重组的本地和E202Q变异人乙酰胆碱酯酶与fasciculin-II蛇毒毒素。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2000年11月,56 (Pt 11): 1385 - 94。
- PubMed ID
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11053835 (在PubMed]
- 文摘
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结构重组人类野生型乙酰胆碱酯酶和fasciculin-II E202Q突变体的复合体,一个“三指”多肽毒素的毒液纯化绿曼巴东部(Dendroaspis angusticeps),报告。的结构复杂的野生型酶是由分子解决2.8决议替代从复杂的结构的鱼雷californica乙酰胆碱酯酶fasciculin-II和验证了从一个类似的复杂与鼠标乙酰胆碱酯酶。的整体结构非常类似于t . californica酶与fasciculin-II,正如所料,鼠标的乙酰胆碱酯酶复杂。E202Q突变体的结构复杂是人类乙酰胆碱酯酶精制从相应的野生型结构,使用2.7分辨率数据集收集。比较两种结构表明,切除组蛋白核心和其替代的中性等排的一部分不扰乱活动中心的功能体系结构。的元素之一,这种架构被认为是一个形成氢键网络包括残留Glu202 Glu450, Tyr133和两个连接分子的水,是守恒的在其它脊椎动物乙酰胆碱酯酶以及酶在人类。目前的研究结果一致认为这个网络的主要角色的正确定位是Glu202相对于催化三羧酸盐,因此定义其功能作用,乙酰胆碱酯酶底物和抑制剂之间的交互。