抑制角鲨烯环氧酶的烯丙胺抗霉菌的化合物。真菌和哺乳动物的酶的比较研究。
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赖德NS,杜邦MC
抑制角鲨烯环氧酶的烯丙胺抗霉菌的化合物。真菌和哺乳动物的酶的比较研究。
j . 1985年9月15日,230 (3):765 - 70。
- PubMed ID
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3877503 (在PubMed]
- 文摘
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角鲨烯环氧酶的抑制的烯丙胺抗霉菌的药物和复合科幻萘替芬86 - 327年调查,与颗粒酶制剂的致病性酵母菌白色念珠菌和念珠菌parapsilosis和鼠肝脏。和复合科幻萘替芬86 - 327都是强有力的念珠菌环氧酶抑制剂和显示显然非竞争性动力学对衬底的角鲨烯。和复合萘替芬科幻的吻值86 - 327白念珠菌系统分别microM microM 1.1和0.03。c . parapsilosis酶抑制作用更敏感。不同浓度的代数余子式或可溶性细胞质分数(售价)没有对抑制的影响。鼠肝脏是不太敏感的环氧酶(Ki复合科幻86 - 327是77年microM)。抑制也从本质上不同于假丝酵母,也是竞争的角鲨烯和售价分数。售价分数来自白念珠菌与抑制环氧酶的肝脏,肝脏售价分数却不影响抑制念珠菌酶的复合科幻86 - 327。没有证据表明不可逆或系统,抑制真菌或哺乳动物的环氧酶。角鲨烯环氧酶的选择性抑制足以占已知化合物的抗真菌的作用。