酶动力学机制的一种蛋白激酶/ PKB的家庭。

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张X,张年代,Yamane H, Wahl R,阿里,洛夫格伦杰,肯德尔RL

酶动力学机制的一种蛋白激酶/ PKB的家庭。

生物化学杂志。2006年5月19日,281 (20):13949 - 56。Epub 2006年3月15日。

PubMed ID
16540465 (在PubMed
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文摘

一种蛋白激酶/ PKB phosphoinositide-dependent丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在受体的信号转导中起着至关重要的作用。它也作为癌基因在肿瘤细胞的肿瘤发生异常激活PTEN基因病变的肿瘤抑制,磷脂酰肌醇3-kinase,和受体酪氨酸激酶过度。这里我们有动力机制的三个特点和比较AKT亚型。初始速度的研究显示,所有AKT同功酶按顺序动力学机制的es三元复杂表单在产品发布之前。经验动力学参数是显然不同的亚型。AKT2显示最高的Km值ATP, AKT3显示kcat价值最高。AKT1产物抑制的模式,AKT2, AKT3 ADP都符合一个有序基质添加机制与ATP结合酶前肽底物。进一步分析稳态动力学AKT1的终端抑制剂的存在支持发现和建议的一种蛋白激酶家族激酶催化反应通过有序Bi Bi顺序机制与ATP结合酶前肽底物和ADP此处则产品后被释放。这些结果表明,ATP是一种蛋白激酶的催化酶的启动因素和可能发挥作用在调节一种蛋白激酶在细胞酶活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶 P31749 细节
RAC-beta丝氨酸/ threonine-protein激酶 P31751 细节