pro-apoptotic激酶Mst1及其半胱天冬酶裂解产品Akt1的直接抑制剂。
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Cinar B方PK, Lutchman M, Di Vizio D,亚当RM,奶油蛋白甜饼N,鲁宾,Yelick PC,弗里曼先生说
pro-apoptotic激酶Mst1及其半胱天冬酶裂解产品Akt1的直接抑制剂。
EMBO j . 2007年10月31日,26 (21):4523 - 34。Epub 2007年10月11日。
- PubMed ID
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17932490 (在PubMed]
- 文摘
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一种蛋白激酶激酶调节细胞生长和生存。在这里,我们报告pro-apoptotic激酶,Mst1 / STK4,是一种生理Akt1互动合作伙伴。Mst1被确认为一个组件的Akt1 multiprotein复杂分离脂质raft-enriched分数LNCaP人类前列腺癌的细胞。Mst2内生Mst1及其横向同源物,作为内生Akt1抑制剂。令人惊讶的是,成熟Mst1以及半胱天冬酶裂解产品,定位不同的亚细胞车厢和不是结构同源,包裹着,抑制Akt1。cRNAs编码长篇Mst1, N - c端半胱天冬酶Mst1乳沟产品,恢复早期致死表型表达的诱导下,斑马鱼发展membrane-targeted Akt1。Mst1和Akt1本地化相同的亚细胞的站点在人类前列腺肿瘤。Mst1水平下降与临床进展局部激素难治性疾病,与增加Akt激活从激素天真过渡到hormone-resistant转移。这些结果位置Mst1/2磷酸肌醇的小说中的分支3-kinase / Akt通路和建议在癌症的发展过程中一个重要的角色。