人类的甘氨酸受体的α亚基变异:主要结构、功能表达和相应的基因的染色体定位。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Grenningloh G, Schmieden V,斯科菲尔德公关,Seeburg PH值,克T,莫汉达斯·TK,贝克尔厘米,贝茨H
人类的甘氨酸受体的α亚基变异:主要结构、功能表达和相应的基因的染色体定位。
EMBO j . 1990年3月,9 (3):771 - 6。
- PubMed ID
-
2155780 (在PubMed]
- 文摘
-
两个互补编码变异(α1和α2)抑制甘氨酸受体的马钱子碱绑定单元(GlyR)隔绝人类胎儿大脑cDNA图书馆。预测的氨基酸序列表现出大约99%,大约76%的身份以前描述的大鼠48 kd多肽。不等的表达人类的α1和α2亚基在非洲爪蟾蜍卵母细胞的形成导致glycine-gated strychnine-sensitive氯通道,表明两种多肽可以形成功能性GlyRs。使用一组rodent-human杂交细胞系,α2基因编码是映射到人类X染色体的短臂(Xp21.2-p22.1)。相比之下,α1亚基基因位于常染色体。这些数据表明分子异质性的人类GlyRα亚基基因的水平。