统一的遗传变异在血清素激活的途径的分析方法。
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马歇尔,鸟TG,哈特K,威尔士吻
统一的遗传变异在血清素激活的途径的分析方法。
地中海是J麝猫。1999年12月15日,88 (6):621 - 7。
- PubMed ID
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10581480 (在PubMed]
- 文摘
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5 -羟色胺是一个关键的神经递质在中枢神经系统,和血清素激活的通路的失调已经涉及到许多复杂的精神疾病的发病机制。多态性的许多基因参与了5 -羟色胺的生物合成,分解代谢,已报告和响应,表明遗传变异可能构成的发展疾病,如精神分裂症、强迫症、和自杀。大量的单基因多态性在血清素激活的途径在这些和其他疾病的检查,但迄今为止这种候选基因方法的结果令人失望。尽管这可能是由于小的检测效果病人可能需要大量的分析和控制,另一种解释是,一个微妙的基因变异的临床重要性可能被忽略,除非其他功能相关基因进行了研究。促进一个集成的分析,我们已经开发出一种PCR-SSP-based化验,允许13单核苷酸多态性的基因分型结果同时9血清素激活的基因在相同的条件下。这些基因包括色氨酸羟化酶、色氨酸加双氧酶、单胺氧化酶A,和5 -羟色胺受体5 ht1a 5 ht1d-alpha 5 ht1d-beta 5 ht2a ht5a 5 ht2c, 5。使用这种技术,我们有100高加索人种的控制个人和组表明这种方法是可靠的,快速,便宜,而且容易理解。我们预计,这将促进易感性的遗传基础的分析和表型变化的复杂的精神疾病。点。j .地中海,麝猫。 (Neuropsychiatr. Genet.) 88:621-627, 1999.