H1-antagonists之间的相互作用和阿片类药物:药物研究的歧视。
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Mori铃木T, T,教授M,三泽米,Onodera K
H1-antagonists之间的相互作用和阿片类药物:药物研究的歧视。
精神药理学(Berl)。1997年6月,131(4):346 - 53年。
- PubMed ID
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9226736 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前表明阿片类药物的组合,镇痛新和双氢可待因,组胺H1-receptor拮抗剂扑敏宁和扑尔敏可以增强他们的老鼠体内有益的影响。在目前的研究中,与阿片类药物联合治疗的效果和H1-antagonists辨别刺激效果检查大鼠训练区分可卡因(10毫克/公斤)或吗啡(3.0毫克/公斤)和生理盐水,因为相信有识别力的滥用药物相关刺激的影响他们的有益的影响。扑敏宁和扑尔敏,但不是镇痛新或双氢可待因,广义的辨别刺激影响可卡因。镇痛新(3.0毫克/公斤)和双氢可待因(5.6毫克/公斤)显著强cocaine-like辨别刺激效应的低剂量的扑敏宁和扑尔敏,分别。另一方面,镇痛新和双氢可待因,但不是扑敏宁或扑尔敏,广义的辨别刺激影响吗啡。1.0或3.0毫克/公斤扑敏宁和扑尔敏影响类吗啡镇痛新和双氢可待因辨别刺激的影响,分别。这些结果表明,cocaine-like歧视刺激效应的增强作用的H1-antagonists阿片类药物可能参与了阿片类药物的组合和H1-antagonists增强有益的影响。