新型血管紧张素II (AT1)受体拮抗剂坎地沙坦西西提(TCV-116)与血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对大鼠降压作用的比较。

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和田T，稻田Y，大岛M，真田T，柴田Y，西川K

新型血管紧张素II (AT1)受体拮抗剂坎地沙坦西西提(TCV-116)与血管紧张素转换酶抑制剂依那普利对大鼠降压作用的比较。

Hypertens Res. 1996 Jun;19(2):75-81。

PubMed ID

10968199 (PubMed视图

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摘要

在自发性高血压大鼠(SHR)、2肾1夹高血压大鼠(2K, 1C-HR)和1肾1夹高血压大鼠(1K, 1C-HR)中，比较了血管紧张素(Ang) II受体拮抗剂坎地沙坦西西提(TCV-116)与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂依那普利的抗高血压作用。CV-11974为活性型TCV-116，对血浆ACE无抑制活性。在大鼠中，TCV-116抑制了对Ang I, Ang II和Ang III的加压反应，而对缓激肽(BK)诱导的抑制反应没有影响。依那普利仅抑制Ang i反应，增强bk反应。在SHR中，TCV-116 (10 mg/kg)的降压效果大于依那普利的最大降压效果，与依那普利联合使用并没有增强。CV-11974增强了依那普利的最大降压作用。虽然两种药物都能降低2K, 1C-HR的血压，但只有TCV-116在1K, 1C-HR有显著的降压作用。上述结果表明，TCV-116在SHR和1K, 1C-HR降压方面比依那普利更有效，而依那普利的BK-和/或前列腺素增强作用在其SHR降压机制中作用不大。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
坎地沙坦	1型血管紧张素II受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
坎地沙坦cilexetil	1型血管紧张素II受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节