的cDNA克隆和表达人类前列腺素类IP受体。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Boie Y,拉什莫尔山TH, Darmon-Goodwin Grygorczyk R, Slipetz DM, Metters公里,Abramovitz M
的cDNA克隆和表达人类前列腺素类IP受体。
生物化学杂志。1994年4月22日;269 (16):12173 - 8。
- PubMed ID
-
7512962 (在PubMed]
- 文摘
-
cDNA克隆编码人类前列腺素类IP受体功能已经从肺孤立cDNA图书馆。人类的IP受体由386氨基酸残基40961年预测分子质量,并且有七个假定的跨膜域G-protein-coupled受体的特征。共同表达的IP的挑战,非洲爪蟾蜍卵母细胞受体和囊性纤维化跨膜电导调节内皮(cAMP-activated Cl -通道)稳定模拟iloprost导致特定的Cl -电流,证明互补脱氧核糖核酸编码功能的IP前列腺素类受体结合高程在营地。放射性受体结合研究使用膜准备从哺乳动物因为与IP受体细胞转染cDNA显示力量的排名顺序为前列腺素和前列腺素类似物在争夺[3 h] iloprost特定IP受体结合位点是预测,与iloprost > > carbacyclin > >前列腺素(PG) E2 > PGF 2α= PGD2 = U46619。北部污点分析表明,IP mRNA在肾脏最大量表达,与较小的肺和肝脏中发现。总之,我们已经克隆和表达cDNA人类前列腺素类IP受体功能耦合的信号通路,包括刺激细胞内营生产。