(一些美西律衍生品对α1-adrenoceptors的影响)。
文章的细节
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引用
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刘张歌W, Y,夏L G
(一些美西律衍生品对α1-adrenoceptors的影响)。
姚明雪雪包。1998;33 (2):102 - 5。
- PubMed ID
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11938943 (在PubMed]
- 文摘
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使用[3 h]世行4101绑定在老鼠大脑皮层膜,测定18美西律衍生品对α1-adrenoceptors的影响进行了研究,以寻找新的抗高血压α1受体阻断剂。结果表明,6显示显著关联性α1-adrenoceptors在老鼠大脑皮层膜。一些结构与活性关系被发现,其中只有手性碳的化合物显示高亲和力α1-adrenoceptor。复合m - 85001的亲和力(pKi = 6.51)高于苄唑啉。大鼠anococcygeal肌肉、复合m - 85001引起竞争力phenylephrine-induced收缩pA2值为6.86类似于其pKi化验值绑定。这些发现可能在寻找意义的小说类的α1受体拮抗剂。必威国际app
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- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 苄唑啉 Alpha-1A肾上腺素能受体 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 苄唑啉 Alpha-2A肾上腺素能受体 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节