mu-阿片类受体多态性对临床阿片类药物治疗重要吗?

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Lotsch J, Geisslinger G

mu-阿片类受体多态性对临床阿片类药物治疗重要吗?

Mol医学趋势，2005年2月;11(2):82-9。

PubMed ID

15694871 (PubMed视图

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摘要

mu-阿片类受体(阿片类镇痛药的主要作用位点)的突变是临床阿片类药物作用可变性的候选者。最近基因研究的进展证实了这一点。必威国际app常见的mu-阿片类受体多态性与阿芬太尼或吗啡的止痛需求较高有关。它还降低了吗啡瞳孔收缩和实验镇痛的效力，但其分子机制尚不清楚。另一种阿片受体突变在体外极大地损害了受体信号，但非常罕见。积累的证据为继续研究提供了坚实的基础，这些研究应解决潜在的分子机制以及OPRM1基因分型在临床疼痛治疗中的作用和益处。必威国际app

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Alfentanil	mu型阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节