KCNE单元影响KCNQ1 (Kv7.1)通道膜表面定位。
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唯一Roura-Ferrer M, L,奥利维拉,Dahan R, Bielanska J, Villarroel, N,菲利普
KCNE单元影响KCNQ1 (Kv7.1)通道膜表面定位。
J细胞杂志。2010年11月,225 (3):692 - 700。doi: 10.1002 / jcp.22265。
- PubMed ID
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20533308 (在PubMed]
- 文摘
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KCNQ1 (Kv7.1)通道在心血管生理学中起着重要的作用。心肌细胞co-express KCNQ1和KCNE1-5蛋白质。KCNQ1可能与多个KCNE co-associate监管子单元生成不同的生物物理和药物不同的频道。越来越多的证据表明,通道的位置和定位是其功能的重要决定因素。在这种背景下,K(+)的存在渠道sphingolipid-cholesterol-enriched膜microdomains(脂质筏)正在调查中。脂筏对心血管功能很重要。我们旨在确定KCNE子单元修改定位和定位在脂质筏microdomains KCNQ1通道。暂时hek - 293细胞转染KCNQ1和KCNE1-5及其交通和在脂质筏进行了分析。只有KCNQ1和KCNE3单独表达时,硝唑在筏分数。此外,尽管KCNE2和KCNE5特别是染色细胞表面,KCNQ1和其他KCNEs显示强烈的细胞内保留。 KCNQ1 targets multiple membrane surface microdomains upon association with KCNE peptides. Thus, while KCNQ1/KCNE1 and KCNQ1/KCNE2 channels target lipid rafts, KCNQ1 associated with KCNE3-5 did not. Channel membrane dynamics, analyzed by fluorescence recovery after photobleaching (FRAP) experiments, further supported these results. In conclusion, the trafficking and targeting pattern of KCNQ1 can be influenced by its association with KCNEs. Since KCNQ1 is crucial for cardiovascular physiology, the temporal and spatial regulations that different KCNE subunits may confer to the channels could have a dramatic impact on membrane electrical activity and putative endocrine regulation.