空间交互和芬太尼的活动在mu-opioid受体类似物。

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Dosen-Micovic L, M伊万诺维奇,Micovic V

空间交互和芬太尼的活动在mu-opioid受体类似物。

Bioorg医疗化学。2006年5月1日,14日(9):2887 - 95。Epub 2006年1月11日。

PubMed ID

16376082 (在PubMed

]

文摘

芬太尼是一种高度有效的和临床广泛使用的麻醉性镇痛药。其类似物的合成仍然是一个挑战在试图开发高选择性mu-opioid受体受体激动剂与特定的药理特性。本文利用柔性分子对接研究配合物的形成之间的一系列积极的芬太尼类似物和mu-opioid受体。14芬太尼的最佳位置和姿态模拟结合口袋的mu-receptor下定了决心。主要氨基酸受体和配体官能团参与复杂的地层被确定。立体化学的影响效力和约束力的解释道。该模型与点突变实验中的绑定的协议说明氨基酸的作用:Asp147, Tyr148, Asn230, His297, Trp318, His319 Cys321, Tyr326在复杂的形成。此外,下面的氨基酸被确定为重要的配体结合或受体激活:Ile322, Gly325, Val300, Met203, Leu200 Val143, Ile144。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
3-Methylthiofentanyl	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
芬太尼	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节