序列同源性在biotin-binding人类propionyl-CoA羧化酶、丙酮酸羧化酶的网站。
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Lamhonwah,关丽珍F,砾石RA
序列同源性在biotin-binding人类propionyl-CoA羧化酶、丙酮酸羧化酶的网站。
拱生物化学Biophys。1987年5月1日,254 (2):631 - 6。
- PubMed ID
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3555348 (在PubMed]
- 文摘
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Biotin-dependent需要共价结合生物素羧化酶酶活性。生物素是通过赖氨酸残基连接,这在许多细菌,鸟类,哺乳动物的羧化酶,发现在保守序列Ala-Met-Lys-Met。我们已经确定的部分核苷酸序列cDNA克隆对人类propionyl-CoA羧化酶、丙酮酸羧化酶。这两种蛋白质的氨基酸序列预测包含了守恒的四肽羧基端35残留。此外,蛋白质都含有三肽,Pro-Met-Pro 26残留物对生物素的氨基酸附件网站。通过这一地区整体氨基酸同源性43%。也得出了类似的结论transcarboxylase biotin-containing多肽的丙酸菌属的shermanii和乙酰辅酶a羧化酶的大肠杆菌(w . l . Maloy b Bowien, g . k . Zwolinski k·g·库马尔和h . g .木(1979)生物。254年化学,11615 - 11622)。这个序列的影响保护的功能和演化方面biotin-dependent羧化酶进行了探讨。我们建议周围的60个氨基酸生物素网站由脯氨酸有界的“枢纽”和羧基端仍然守恒由于限制的生物素酰化酶。