不同的行为米非司酮(俄文486)在灵长类动物的子宫内膜腺体和间质。
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Greb RR, Kiesel L, Selbmann AK, Wehrmann M,霍金GD,古德曼,Wallwiener D
不同的行为米非司酮(俄文486)在灵长类动物的子宫内膜腺体和间质。
哼天线转换开关。1999年1月,14 (1):198 - 206。
- PubMed ID
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10374120 (在PubMed]
- 文摘
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除了一个antiprogestin,米非司酮(俄文486)是最近在子宫内膜显示对抗雌性激素依赖型经济增长。探讨这一现象的分子机制,我们研究了米非司酮的形态效应是否由孕酮受体(PR)以及是否米非司酮在腺上皮和间质有不同的影响。六组hypogonadal oestrogen-primed猕猴治疗2周:车辆只(集团);米非司酮(第二组);米非司酮+孕激素在0.2毫克/公斤(第三组),1.0毫克/公斤(第四组)或5.0毫克/公斤(V组);只和黄体酮(5.0毫克/公斤)(VI)。Histomorphological评估显示明显压实的基质mifepristone-exposed子宫内膜(第二组),由附加部分可逆的孕激素治疗(团体III-V)。腺增生(假层理,腺体有丝分裂)mifepristone-treated猴子没有明显不同于汽车(雌二醇)治疗的猴子,但被progesterone-only抑制治疗。mifepristone-exposed子宫内膜细胞含有液泡稀少,但发现经常在progesterone-exposed子宫内膜,表明强antisecretory米非司酮对腺体的影响。我们得出结论,从而引起间质水肿是米非司酮。这种效应的逆转黄体酮表明PR-mediated机制。 In glands, mifepristone is antiprogestogenic, but not antioestrogenic. Thus, stromal cells may be the target of antiprogestin-induced inhibition of oedema and endometrial growth.