在多巴胺受体多态性DRD1 DRD2基因和精神病理学的锥体外系症状的病人长期抗精神病治疗。
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Dolzan V, Plesnicar BK, Serretti铜质把手L, Zalar B, Koprivsek J, Breskvar K
在多巴胺受体多态性DRD1 DRD2基因和精神病理学的锥体外系症状的病人长期抗精神病治疗。
地中海是J麝猫B Neuropsychiatr麝猫。2007年9月5日,144(6):809 - 15所示。
- PubMed ID
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17455212 (在PubMed]
- 文摘
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DRD(1)和DRD(2)受体基因变异与精神分裂症的临床方面有关;然而在不同的样本只有特定的特性进行了分析。评估遗传和临床因素之间的复杂的相互作用,我们研究了可能的cross-interactions DRD1和多巴胺- d2多巴胺受体基因多态性之间,精神分裂症和分裂情感性障碍的症状,治疗引起的副作用的发生可能考虑临床混杂变量。一百三十一年门诊病人稳定缓解会议《精神分裂症谱系障碍和接收标准长期维护与氟哌啶醇治疗,氟奋乃静,zuclopenthixole,或利培酮组为DRD1 A-48G, DRD2 ins - 141正保远程教育,DRD2 Ser311Cys多态性。精神病理学的症状进行评估的积极的和消极的精神分裂症综合症量表(PANSS)。锥体外系副作用与Simpson-Angus锥体外系副作用量表评估(EPS),巴恩斯静坐不能规模(酒吧)和非随意运动异常规模(目标)。药物剂量作为协变与症状的严重程度相关,因为它是,静坐不能、震颤麻痹。没有观察到协会DRD1 DRD2多态性和锥体外系副作用,或与其他临床变量考虑。我们的研究表明,DRD1 DRD2变异并不是责任为迟发性运动障碍因素。