识别96个单核苷酸多态性在八个基因参与铁代谢:生物萃取效率与系统的测序方法。
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Douabin-Gicquel V,索里亚诺N,弗兰H, Wojcik F, Palierne E,且年代,Jovelin T,麦基,Le Gall司法院,大卫·V Mosser J
识别96个单核苷酸多态性在八个基因参与铁代谢:生物萃取效率与系统的测序方法。
哼麝猫。2001年10月,109 (4):393 - 401。
- PubMed ID
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11702220 (在PubMed]
- 文摘
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单核苷酸多态性(SNPs)可以显著促进基因诱发的表征铁过载或缺陷。我们报告一个SNP调查八个基因编码和非编码区域的铁代谢,由两个连续的方法。首先,我们利用公共域的序列数据,通过使用组装表达序列标签,冗余序列,和SNP数据库筛选。我们提取77潜在的只有31个snp可能进一步验证测序DNA 44多民族个体无关。我们的结果表明,生物信息学方法在这种情况下,方可有效候选snp在哪里从两个不同的数据源中提取或在案件的实验证实了snp。第二,其他系统的DNA测序24布列塔尼的主题无关的snp数量增加的总长度86 kb到96。单核苷酸多态性之间的平均距离和次要的等位基因频率高于其他报告的作者;这种差异可能反映了基因的性质研究和人口的种族同质性测试。