Memo介导erbb2驱动的细胞运动。
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Marone R, Hess D, Dankort D, Muller WJ, Hynes NE, Badache A
Memo介导erbb2驱动的细胞运动。
《细胞生物学》2004,6(6):515-22。Epub 2004 5月23日。
- PubMed ID
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15156151 (PubMed视图］
- 摘要
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临床研究表明，肿瘤ErbB2表达增加的癌症患者往往具有更强的侵袭性和转移性疾病，这与预测预后不良的参数有关。然而，erbb2依赖的细胞运动和转移形成的分子基础仍然知之甚少。在本研究中，我们发现一组信号分子的激活，包括MAPK、磷脂酰肌醇-3- oh激酶(PI(3)K)和Src，是Neu/ erbb2依赖的瓣状突起形成和乳腺癌细胞运动所必需的。然而，在Tyr 1201或Tyr 1227位点没有Neu/ErbB2磷酸化的情况下，对这些分子的刺激未能诱导有效的细胞迁移。我们描述了一种新的分子，Memo (erbb2驱动细胞运动的介质)，它与含有磷酸tyr 1227的肽相互作用，最可能是通过Shc适配器蛋白。Neu/ErbB2激活后，memo缺陷细胞形成肌动蛋白纤维并长出片状足，但不能将微管向细胞皮层延伸。我们的数据表明，Memo通过将细胞外趋化信号传递到微管细胞骨架来控制细胞迁移。