阿普洛尔和bromoacetylalprenololmenthane竞争慢慢可逆拮抗剂的β1-adrenoceptors鼠左心房。

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苏尔曼AJ, Doggrell SA

阿普洛尔和bromoacetylalprenololmenthane竞争慢慢可逆拮抗剂的β1-adrenoceptors鼠左心房。

J Cardiovasc杂志。1993年1月,21 (1):35-9。

PubMed ID

7678677 (在PubMed

]

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我们研究了影响阿普洛尔和bromoacetylalprenololmenthane (BAAM)大鼠左心房。阿普洛尔和BAAM 10 (7), 3 x 10(7)和10 (6)M略有抑制心脏刺激响应,这是表明membrane-stabilizing活动独立于beta-adrenoceptor封锁。这membrane-stabilizing活动容易可逆的。阿普洛尔BAAM也可战胜的对抗异丙肾上腺素引起的反应,这β1-adrenoceptor对抗慢慢是可逆的。抑制异丙肾上腺素的反应与阿普洛尔BAAM 10 (6) M 60分钟后达到平衡,这是表明可逆的对抗。我们得出这样的结论:阿普洛尔BAAM竞争慢慢可逆β1-adrenoceptor拮抗剂在鼠左心房。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿普洛尔	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节