克隆和序列分析的cDNA人类argininosuccinate裂合酶。
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O ' brien我们麦克因尼斯R, Kalumuck K,爱德考克米
克隆和序列分析的cDNA人类argininosuccinate裂合酶。
《美国国家科学院刊S a . 1986年10月;83 (19):7211 - 5。
- PubMed ID
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3463959 (在PubMed]
- 文摘
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使用特定的抗体argininosuccinate裂合酶(EC 4.3.2.1),我们孤立的两个cDNA克隆筛选一个人类肝cDNA文库构建的λgt11表达载体。这些隔离的身份证实了体外翻译plasmid-selected mRNA。其中一个隔离用于二次筛分cDNA图书馆和一双1565 -基础- (bp)克隆被确认。整个核苷酸序列的克隆。开放阅读框是确定编码463个氨基酸的蛋白质预测分子量为51663。克隆包括115个基点的5 ' 3 '的翻译顺序和46 bp翻译序列。规范保利(A)添加网站出现在3 '端,16日英国石油公司从一开始的poly (A)。比较的推断人类酶的氨基酸序列与酵母酶显示56%的同源性,当保守的氨基酸变化考虑在内。酵母蛋白也长463氨基酸,分子量为51944。通过使用基因组DNA面板human-Chinese仓鼠体细胞杂交,人类基因映射到7号染色体。 Another hybridizing region, corresponding to a portion of the 5' end of the cDNA, was found on chromosome 22.