识别GRIM-19,小说细胞death-regulatory基因诱导β干扰素和视黄酸组合,利用遗传方法。
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天使我,林德纳DJ,夏皮罗PS,霍夫曼,Kalvakolanu DV
识别GRIM-19,小说细胞death-regulatory基因诱导β干扰素和视黄酸组合,利用遗传方法。
J生物化学杂志。2000年10月27日,275(43):33416 - 26所示。
- PubMed ID
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10924506 (在PubMed]
- 文摘
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我们这里显示的组合β干扰素(IFN-beta)和all-trans-retinoic酸(RA)诱发肿瘤细胞的死亡。理解的分子基础协同growth-suppressive行动和识别参与这一过程的基因产物,我们雇用了一个反义淘汰赛技术。这种方法允许孤立的细胞死亡率根据选择性失活基因的超表达反义的互补。因为death-specific的反义基因表达mRNA灭活基因转染细胞存活在死亡诱导物。几个与Retinoid-IFN-induced死亡率(可怕的)相关的基因被确定使用这种方法。这里我们报告一个孤独的小说的基因,GRIM-19。这552碱基对cDNA编码16-kDa蛋白质。反义表达GRIM-19带来强烈的抵抗干扰素/ RA-induced死亡GRIM-19水平通过减少细胞内蛋白质。超表达干扰素GRIM-19增强细胞死亡的反应/ RA。GRIM-19主要是核内蛋白的表达是由干扰素/ RA诱导的组合。 Together, our studies identify a novel cell death-regulatory molecule.