胰高血糖素受体COOH-terminal域在glucagon-mediated信号和受体内化。
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车JJ, Heurich RO MacDougall M,凯利KA,利文斯顿约,Yoo-Warren H, Rossomando AJ
胰高血糖素受体COOH-terminal域在glucagon-mediated信号和受体内化。
糖尿病。1997年9月,46 (9):1400 - 5。
- PubMed ID
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9287038 (在PubMed]
- 文摘
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绑定的胰高糖素肝受体是已知的导致的影响,包括胞内积累的营地,细胞内钙离子的动员,胰高糖素及其受体的内吞作用进入细胞内囊泡。在这项研究中,我们开始定义的功能角色COOH-terminal尾巴glucagon-stimulated人类胰高血糖素受体的信号转导和受体内化。我们创造了并表示在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞五截断突变体的COOH-terminal 24日,56岁,62年、67年和73年氨基酸已被移除。细胞表达相关截断受体被免疫荧光细胞表面表达的化验,为配体结合属性,营地和Ca2 +介导信号转导特性,以及受体的内吞作用。此外,包含七个serine-to-alanine突变体受体突变COOH-terminal尾进行了研究。我们的研究结果显示:1)COOH-terminal尾巴的一个区域,需要适当的细胞表面表达,2)COOH-terminal 62个氨基酸,占大多数的尾巴,不需要配体结合,营地积累,或者Ca2 +动员,和3)的磷酸化COOH-terminal尾巴glucagon-stimulated受体的内吞作用是至关重要的。