构象自身多肽和分子拟态的二态性疾病相关HLA-B27亚型。
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Ruckert C, Fiorillo称太通常情况下,懒洋洋地倚靠B,莫雷蒂R, Biesiadka J, Saenger W,齐格勒,Sorrentino R, Uchanska-Ziegler B
构象自身多肽和分子拟态的二态性疾病相关HLA-B27亚型。
J生物化学杂志。2006年1月27日,281 (4):2306 - 16。Epub 2005年10月12日。
- PubMed ID
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16221670 (在PubMed]
- 文摘
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提出的一个有趣的属性的某些肽主要组织相容性复合体(MHC)分子是他们收购双肽结合槽内的绑定模式。使用x射线晶体学分辨率1.4,我们在这里展示活动,胰高糖素receptor-derived pGR ((412) RRRWHRWRL(420)提出了变异人类MHC类我亚型HLA-B * 2705双构象,倾向与中间肽分子的肽结合槽的地板在绑定模式。pGR的构象相比这里的另一个活动(pVIPR RRKWRRWHL)也显示在两种绑定模式通过HLA-B * 2705抗原和病毒的肽pLMP2 (RRRWRRLTV)。守恒的结构特征表明,肽的氨基端部分是至关重要的在允许细胞毒性T淋巴细胞(CTL)大。此外,分析T细胞受体(TCR) pGR -或pVIPR-directed HLA-B27-restricted CTL克隆表明细胞从不同的克隆,但类似的反应可能分享CDR3alpha但CDR3beta地区。因此,这些ctl的大取决于TCR-CDR3alpha,由TCR-CDR3beta序列调制,最终的结果是绑定的构象二态性自身多肽HLA-B * 2705。这些结果支持这一概念,我一定肽MHC类的构象异形理论可能与反应CTL的发生。